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更新時間：2025-01-13 
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脫氫抗壞血酸（dehydroascorbate，DHA）含量測定試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
AsA 作為植物細胞一個重要生理指標，其 AsA 的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環境脅迫的響應。DHA 是AsA 的可逆的氧化型，在生物體內，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統，具有電子受體的作用。
DTT 還原DHA 生成AsA，通過測定體系中AsA 的生成速率，即可計算出 DHA 含量。
產品名稱 | BW6001-50T/48S | Storage |
試劑一：液體 | 50ml | 室溫 |
試劑二：液體 | 40ml | 室溫 |
試劑三：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
標準品：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 | |
試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 10ml 蒸餾水充分溶解。
標準品：粉劑×1 瓶， 4℃保存。臨用前加入 5.743 ml 蒸餾水充分溶解；吸取 0.1 ml 上述溶液，加入 0.9 ml蒸餾水，混勻，即為 100μmol/L DHA。
低溫離心機、紫外分光光度計、1ml 石英比色皿、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿。12000g，4℃離心 20min，取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；12000g， 4℃離心 10min，取上清液置于冰上待測。
3. 血清等液體：直接測定。
1. 分光光度計預熱 30 min，調節波長到 265 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在 25℃水浴鍋中預熱 30 min。
3. 標準管：依次在 1ml 石英比色皿加入 100μl 標準液、800μl 預熱的試劑二和 100μl 試劑三，迅速混勻后于 265nm 比色，記錄 10s 和 130s 的吸光值A1 和A2，△A 空白管=A2-A1。
4. 測定管：依次在 1ml 石英比色皿加入 100μl 上清液、800μl 預熱的試劑二和 100μl 試劑三，迅速混勻后于 265nm 比色，記錄 10s 和 130s 的吸光值A3 和A4，△A 測定管=A4-A3。
注意：標準管只需測定一次。
(1). 按蛋白濃度計算
DHA(nmol/mg prot) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷（Cpr×V 樣）
=100×△A 測定管÷△A 標準管÷Cpr
(2). 按樣本質量計算
DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(W×V 樣÷V 樣總)
=100×△A 測定管÷△A 標準管÷W
(3). 按細胞數量計算
DHA(nmol/104 cell) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(W×V 樣÷V 樣總)
=100×△A 測定管÷△A 標準管÷細胞數量
（4）按液體體積計算
DHA(nmol/ml) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷V 樣
=100×△A 測定管÷△A 標準管
C 標準液：100μmol/L；V 標準：加入反應體系中標準液體積，0.1ml；V 樣總：上清液總體積，1.0 ml=0.001 L；V 樣：加入反應體系中上清液體積，0.1ml；W：樣品質量，g。
1. 臨用前配制的試劑未使用完的 4℃保存，3 天內使用完。
2. *低檢出限為 10μmol/L。
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