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土壤β-木糖苷酶測定試劑盒說明書

更新時間:2025-01-13      瀏覽次數:823


土壤β-木糖苷酶(Solid-β- xylosidase, S-β-XYS測定試劑盒說明書

微量法 100T/48S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體,是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶,產物木糖可作為碳源應用于微生物發酵。另外,β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業,比傳統的漂白法環保,具有廣泛的應用價值。

測定原理:

S-β-XYS 催化對硝基苯酚-β-D-木糖苷產生對硝基苯酚,對硝基苯酚在 405nm 處有特征吸收峰,測定405nm 光吸收增加速率,可計算S-β-XYS 活性。

組成:

 

產品名稱

BO6095-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

1ml

4℃避光

試劑二:液體

10ml

4℃

試劑三:液體

10ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

粗酶液提取

0.1g 鮮土或風干土樣,加入 1ml 提取液進行冰浴勻漿,室溫振蕩提取 30min,然后 10000g4℃,離心 10min,取上清待測。

測定操作表:

1、分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 405nm

2操作表

 


對照管

測定管

樣本μl

40

40



試劑一μl


10


試劑二μl

80

70

混勻,45℃水浴 20min

試劑三μl

80

80

混勻,靜置 5min405nm 處測定吸光值A,計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管

設一個對照管。

 

β-木糖苷酶活性計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y=13.226x+0.0011R2=0.9998x 為標準品濃度(μmol/ml),y 為吸光值ΔA酶活定義:每克土樣每天催化產生 1μmol 對硝基苯酚的酶量為一個酶活單位。

β-木糖苷酶活性(μmol/d /g 土樣)=(ΔA-0.0011) ÷13.226×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

=16.33×(ΔA-0.0011)÷W

V 樣總:加入提取液體積,1ml V 反總:反應總體積,0.12mlV 樣:反應中樣品體積,0.04ml W樣品質量,gT:反應時間,20min=1/72d

b.  96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y=6.613x+0.0011R2=0.9998x 為標準品濃度(μmol/ml),y 為吸光值ΔA酶活定義:每克土樣每天催化產生 1μmol 對硝基苯酚的酶量為一個酶活單位。

β-木糖苷酶活性(μmol/d /g 土樣)=(ΔA-0.0011) ÷6.613×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

=32.66×(ΔA-0.0011)÷W

V 樣總:加入提取液體積,1ml V 反總:反應總體積,0.12mlV 樣:反應中樣品體積,0.04ml W樣品質量,gT:反應時間,20min=1/72d

 

ΔA 控制在 0.01-1 范圍內,若ΔA 大于 1,可適當減小樣本量。標準曲線線性范圍為:0.01μmol/ml-0.5μmol/ml


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