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更新時間：2025-12-19 
瀏覽次數：89NEB無縫克隆
--同源重組Gibson組裝、Golden Gate 組裝
北京云肽生物科技的美國進口NEB無縫克隆產品，提供基于同源重組Gibson組裝(吉布森組裝)的NEBuilder高保真無縫克隆試劑盒(含核酸外切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶)，以及基于Golden Gate 組裝(金門組裝)的NEBridge無縫克隆試劑盒(BsaI-HFv2、BsmBI-v2)、50種llS型限制性內切酶、T4 DNA連核酶等，支持≤52個片段的無縫組裝，具備高組裝效率、高靈活性，支持復雜DNA片段克隆，為生物實驗分子克隆提供高性能的研究工具。
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一、NEBuilder Gibson組裝
NEBuilder無縫克隆技術，是對同源重組技術(即Gibson組裝、吉布森組裝)的升級，在待插入片段末端通過PCR擴增添加15~30bp重疊序列，在等溫條件下，通過5'外切酶消化形成3’突出粘性末端，同源重組互補退火，高保真DNA聚合酶進行延伸，高保真DNA連接酶補平缺口，可實現≤11個片段的高效無縫組裝，特別適合單鏈寡核苷酸ssOligo塔橋、文庫構建、微型高通量克隆等應用。
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NEBuilder擁有>10年的開發應用經驗，性能指標嚴格，保證數據實現，具備高組裝效率、高保真度，即可解決復雜的gao端克隆應用，也可節省常規克隆后續篩選時間。
1、不依賴內切酶--只需在多個片段末端添加重疊序列，僅質粒載體線性化時需要酶切，不受限制性內切酶所限，具備更大靈活性。
2、高組裝效率--支持≤11個片段的無縫組裝。
3、高保真度--使用高保真DNA聚合酶，即使5'末端、3'末端存在錯配，高保真DNA聚合酶可在退火后切割去除錯配序列(<10nt)，組裝正確性高，無需反復篩選、測序。
4、兼容性強--支持<100bp片段、>10kb片段、低起始量組裝，可使用合成的單鏈寡核苷酸ss0ligo連接2條雙鏈片段(如插入接頭、gRNA文庫)。
5、方便快速--只需15min、在同一管中即可完成無縫克隆。
6、設計工具--提供NEBuilder在線設計軟件，可以方便、快捷地進行NEBuilder組裝引物設計，以獲得高效率、高正確性的無縫組裝。
二、NEBridge Golden Gate 組裝
用于無縫克隆的Golden Gate組裝技術(金門組裝技術)，在dSDNA片段兩端通過PCR擴增添加IIS型限制性內切酶識別位點，經IIS內切酶酶切后，識別位點被移除，形成互補的4堿基突出末端，再使用T4 DNA連接酶進行連接，可將多個DNA片段插入載體中，實現兩個片段
、或多個片段的克隆，且克隆后無額外堿基的插入。
NEBridpe Golden Gate組裝試劑，對傳統技術進行升級，成功實現≤52個片段的高效組裝，提供包括成品Golden Gate 試劑盒、50種IIS型限制性內切酶、連接酶預混液(添加了連接增強劑)、經典T4 DNA 連接酶等產品，幫助研究者快速構建重組質粒。
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以IIS型限制性內切酶BSaI-HFv2為例，進行Golden Gate 組裝時，需要在dsDNA片段的兩端加上其識別位點(GGTCTC)。酶切后，識別位點被移除，組裝片段末端帶有設計好的特定4堿基突出以指導組裝。
1、高組裝效率--支持≤52個片段的高效組裝，具備非常高的組裝效率和組裝準確率，其中<30個片段的組裝效果更佳。
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2、豐富IIS型內切酶--NEB提供業內更多的50種IIS型限制性內切酶，其中9種酶經過Golden Gate 組裝驗證，提供了更多酶切位點選擇，
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3、高兼容性--支持高GC含量、高重復序列、<100bp片段、>15kb片段的復雜組裝。
4、高保真度--NEB經典T4連接酶，通過高保真末端連接，提高復雜多片段組裝的正確性(20個片段組裝正確率>90%);升級的NEBridge連接酶預混液，對緩沖液體系、操作步驟進行優化，搭配NEB IIS型內切酶使用，可進一步提高連接效率和保真度。
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圖.使用NEBridge連接酶預混液進行24個片段的Golden Gate 組裝。使用NEBridge連接酶預混液時，每微克載體DNA產生2.2±0.2*106個正確組裝的菌落，保真度為94.3±1%，而使用NEB T4 DNA連接酶緩沖液時，每微克載體DNA產生8.3±2.1*105個正確組裝的菌落，保真度為69.8士10.7%。
5、使用靈活--提供Golden Gate組裝試劑盒(Bsa1-HFv2、BsmBI-v2)、50種llS型限制性內切酶、NEBridge連接酶預混液、T4 DNA連接酶等豐富產品形式，供實驗人員靈活使用。
6、操作簡單--酶切和連接反應可在同一管中完成，簡化實驗步驟。
7、
DNA組裝選擇
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